医疗电气电池（组），GB28164检测，选择测试电芯还是电池组？

                                                    文/中认英泰 徐习萍

之前有写过，GB/T 28164标准《含碱性或其他非酸性电解质的蓄电池和蓄电池组 便携式密封蓄电池和蓄电池组的安全性要求》，在医疗电气内产品中，来规范产品质量。

这个标准，从2个层面来约束产品质量：

1. 电芯

     测试项目：低倍率充电、振动、温度循环、单体电池不正确安装、外部短路、自由跌落、冲击、热滥用、加压、低气压、过充电、强制放电。

1. 电池组

    测试项目：振动、高温下的模制外壳应力、温度循环、外部短路、自由跌落、冲击、过充电。

    从列出的测试项目，可以看出，电芯的测试项目，要明显多于电池组。

    对应到测试样品的准备上，电芯要求的数量，也更多（61个），电池组则可以压缩在27组左右。

    一般在报价产品测试项目、数量和费用的时候，很多客户，会产生疑问：电芯和电池组，是否都需要测试？或者说，哪个测试必要性更强？

    首先回答第二个问题，测试的必要性。

    从测试项目分析，我们看到标准的测试项目，是常见是的使用场景中，“可预见”的环境应力和合理滥用，也就是说，这些场景，是很可能在产品的常规使用中，是真实发生的。

基于此，我们应该会说，电池组和电芯，2个层面的测试，建议都考虑其中。

再回到第一个问题：电芯和电池组，是否有需要测试？

需要明确的是，目前医用电气内的电池组产品，还并未被纳入到强制认证目录。从这个标准号，GB/T，也可以看到，这是一个推荐标准（T），并非强制性。

所以，是否需要出具测试报告，更多要看产品制造商和使用方的考量。

实际工作中，我们还经常会遇到的一个情况，是电池组制造商的电芯，大部分来自于采购，而非自产。这种情况下，制造商对于电芯，是否要进行测试，就会比较犹豫。

建议：电芯生产企业，确认电芯是否之前有进行过GB/T 28164检测，或者是IEC62133-2002标准测试，这两个标准的测试内容，基本等同，如果电芯有这部分的测试报告，可以当做技术资料使用，避免重复测试。

采购方对于产品质量的要求，也比较关键（说到底，这是一个非强制性的委托性测试任务），如果采购方单独明确测试要求，如只对电池组提出报告要求，那么也是可以选择进行的。